Este sitio brinda apoyo a los estudiantes del grado noveno de educación básica, en los temas de Ciencias Naturales. Facilita el refuerzo de lo estudiado en clase, con presentaciones de diapositivas, imágenes, noticias de actualidad científica y algunos videos, que pueden ser consultados en cualquier momento; además, incluye cuestionarios para ser resueltos por los estudiantes y revisados en clase. Las publicaciones aparecerán en el transcurso del año. ¡Bienvenidos!
La genética, es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación.
El estudio de la genética permite comprender qué es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular, y reproducción de los seres vivos y cómo puede ser que, por ejemplo, entre seres humanos se transmiten características biológicas genotipo y características físicas fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad.
Se entiende por cruce monohíbrido aquel que se realiza entre dos individuos que difieren en un par de genes.
En los experimentos llevados a cabo por Mendel, uno de los 2 Progenitores era dominante para la altura, lo cual se representa con las letras mayúsculas (AA), mientras que el otro progenitor era recesivo para el mismo carácter y se representa por las letras minúsculas (aa).
En el proceso de meiosis, los 2 genes dominantes y los genes recesivos se separan de tal suerte que los gametos sólo contendrán un gen (A) y un gen (a) para la altura; así, cuando un gameto de la planta alta fecunda un gameto de una planta enana se produce un zigoto híbrido, es decir, con un contenido genético que se representa por (Aa). Si el carácter alto es dominante sobre el enano, todos los miembros de la generación F1 (hijos) serán altos como sus padres (Aa).
Sin embargo, a pesar de tener la descendencia F1 la misma apariencia visible o fenotipo sus progenitores, difieren en su contenido genético o genotipo por poseer un gen dominante y otro recesivo (Aa) en lugar de 2 genes dominantes (AA) como sus padres altos.
Cuando los genes de un parte son idénticos (AA o aa), los individuos se conocen como homocigotos; mientras que los pares de genes o alelos que difieren uno del otro (Aa) se denomina heterocigotos.
En la meiosis de la generación F1, la mitad de los gametos llevan genes (A) para alto y la otra mitad genes (a) para plantas enanas, por lo que un cruce entre descendientes del F1 se podría esperar una generación F2 (nietos) conformada por plantas con las siguientes características:
25% plantas altas y homocigotas (AA)
50% plantas altas y heterocigotas (Aa)
25% plantas enanas y homocigotas (aa)
Lo anterior muestra que el genotipo (características genética) están en la proporción 1:2:1, mientras que el fenotipo (apariencia externa) está en la proporción de 3:1.
*Para comprender mejor el cruce monohíbrido veamos el siguiente video:
*Cruce dihíbrido.
Son los cruces genéticos que ocurren entre organismos que difieren en 2 caracteres.
Mendel observo los cruces dihíbridos para 2 pares de caracteres. Así cruzó una línea pura cuyas semillas eran lisas y amarillas con otra línea pura cuyas semillas eran rugosas y verdes. El 100% de la primera generación filial (FI) (hijos) mostró semillas lisas y amarillas, lo cual puso en evidencia que estos eran los caracteres dominantes. Al permitir la autofecundación entre 2 individuos cuales quiera de la F1, se obtuvo en al generación F2 (nietos) una proporción fenotípica de 9:3:3:1
Mendel en sus investigaciones realizó cruces dihíbridos. Para entender que es un cruce dihíbrido lo definiremos como aquel cruce en el cual se compara a dos caracteres a la vez, por ejemplo, la altura de la planta y el color de la flor en las plantas de guisante, con el fin de determinar como se transmite a la descendencia.
Supongamos que tenemos dos plantas de guisantes donde una planta es alta y de flores púrpuras y la otra es una planta enana y de flores blancas, teniendo que el genotipo de la planta alta es “AA” y enana “aa”, además, el genotipo de la planta con flor púrpura “BB” y flor blanca “bb”; conociendo lo anterior una planta alta y de flores púrpuras es “AABB” y una planta enana y de flores blancas “aabb”. Al cruce de AABB x aabb se le llama cruces dihíbridos.
Cruce: AaBb x AaBb
*Para comprender mejor el cruce dihíbrido observe el siguiente video:
Herencia no Mendeliana. Daltonismo y Hemofilia.
HERENCIA
LIGADA AL SEXO.
Tomás Morgan al estudiar las
características de la mosca de la fruta Drosophila
melanogaster encontró que algunas características eran más frecuentes en
los machos que en las hembras, en tanto que otras lo eran a la inversa.
Concluyó que la transmisión de ciertas características en los animales, tenían
que ver con los cromosomas sexuales. En los animales y los humanos la
diferencia de sexo se debe a un par de
cromosomas sexuales.
Las
células corporales de la mujer tienen 44cromosomas somáticos y 2 de cromosomas sexuales, sumando en
total 46 cromosomas. Los 2
cromosomas sexuales en la mujer son “X”. El cariotipo en la mujer es 44XX.
En
el hombre en cambio el par de cromosomas sexuales está formado por un cromosoma
“X” y otro cromosoma “Y”. El cariotipo
del hombre es 44XY.
El
cromosoma “X” lleva genes y estos controlan determinados caracteres. El
cromosoma “Y” en cambio carece de algunos genes, al parecer porque en el
proceso de evolución algunos genes fueron transferidos a los cromosomas
somáticos. De esta forma la herencia
ligada al sexo también puede llamarse “herencia
ligada al cromosoma X”.
Ciertas
características en el hombre al igual que algunas enfermedades son controladas
por el cromosoma “X”. Parece que el color
de los ojos es una característica ligada al sexo, y las enfermedades Hemofilia y daltonismo también los son.
La
hemofilia es una enfermedad hereditaria de carácter recesivo
y ligada al cromosoma “X”. Quienes padece de hemofilia su sangre no
coagula, y en consecuencia cualquier
hemorragia se torna grave muy difícil de detener y puede ser mortal. La enfermedad la padecen
con más frecuencia los varones.
La
falta de coagulación de la sangre en los hemofílicos se debe a que no tienen
algunos de los factores de coagulación sanguínea. La síntesis de esos factores
depende de genes localizados en el cromosoma “X”.
üDos
genes alelos controlan los procesos de coagulación de la sangre.
ØX
= Cromosoma femenino con gene para la coagulación normal. Es dominante.
Øx = Cromosoma femenino
con gene para la hemofilia. Es recesivo.
ØY
= Cromosoma sexo masculino. Es vacío, no tiene genes para coagulación.
Si combinamos los genes
anteriores obtenemos las siguientes probabilidades:
GENOTIPO
FENOTIPO
XX
Mujer
con coagulación normal.
Xx
Mujer
con coagulación normal pero portadora.
xx
Mujer
hemofílica.
XY
Hombre
con coagulación normal.
xY
Hombre
hemofílico.
oEjercicio.
.Usar cuadros de PUNNET
para hallar la F1 y analizar los resultados en los siguientes casos:
1. ♀
Xx x
♂ XY
2. ♀
xx x
♂ XY
3. ♀
XX x ♂ xY
4. ♀
Xx x
♂ xY
5. ♀ xx x ♂ xY
Profesor José S. Amarillo M. Lic. Biología.
Herencia de grupos sanguíneos.
HERENCIA DE
GRUPOS SANGUÍNEOS.
En
la membrana de los eritrocitos en
los seres humanos existen unas proteínas
llamadas antígenos que determinan
los 4 grupos sanguíneos; estos antígenos son de dos tipos, A y B.
Grupo
A si posee el antígeno A.
Grupo
B si posee el antígeno B.
Grupo
AB si posee los antígenos A y B.
Grupo
0 cuando no tiene ninguno de los dos
antígenos.
Mecanismos hereditarios de los grupos
sanguíneos.
Son
3 los genes alelos responsables de la transmisión de la herencia de los grupos
sanguíneos en las personas; dos son dominantes:A y B, y uno es recesivo:0.
La
transmisión de los grupos sanguíneos se debe a mecanismos de dominancia absoluta y Codominancia. Combinando los genes
obtenemos los siguientes resultados.
GENOTIPOS
FENOTIPOS
AA
Grupo sanguíneoA
A0
Grupo sanguíneoA
AB
Grupo sanguíneoAB
BB
Grupo sanguíneoB
B0
Grupo sanguíneoB
00
Grupo sanguíneo0
*Si
un progenitor es Grupo A
homocigótico dominante AA y el otro
progenitor es grupo B homocigótico
dominante BB, todos los hijos serán
grupo AB: Habrá Codominancia.
♂ AAx♀
BB
A
A
B
AB
AB
B
AB
AB
*Si
un progenitor es grupo A heterocigótico A0 y el otro
progenitor es grupo B heterocigótico
B0, en la progenie
podrán aparecer los cuatro grupos sanguíneos A, B, AB, 0.
♂ A0x♀B0
A
0
B
AB
B0
0
A0
00
Ejercicio 1:
a. Si el padre ♂ es grupo A homocigótico dominante AA y la madre ♀ es grupo 0
homocigótico recesivo 00¿Cuál será el
grupo sanguíneo de los hijos?
Demuéstrelo
con un cuadro de Punnet.
b. Si el padre ♂ es grupo B
homocigótico dominante BB y la madre
♀ es grupo 0 homocigótico recesivo 00 ¿Cúal será el
grupo sanguíneo de los hijos?
Demuéstrelo
con un cuadro de Punnet.
Profesor José S. Amarillo M., Lic. Biología., Esp. educación Ambiental.
